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　　目的通过检测高迁移率族蛋白1（HMGB1）和白细胞介素33（IL33）在变应性鼻炎患者（AR）中的表达，以及体外细胞培养实验观察HMGB1和IL33的表达情况，探讨HMGB1对IL33表达中的作用及意义。方法1、取AR患者下鼻甲黏膜各20例，另外取10例正常人鼻腔下鼻甲黏膜作为对照，用免疫组化的方法检测HMGB1和IL33在鼻黏膜组织中的表达，两者进行相关性分析。2、体外培养鼻黏膜上皮细胞，用屋尘螨变应原（DERP1）刺激AR患者和正常对照组鼻黏膜上皮细胞，荧光定量PCR检测各组细胞中HMGB1和IL33的MRNA的表达。3、ELISA检测各组细胞中HMGB1和IL33蛋白的表达。结果1免疫组化结果显示HMGB1和IL33在AR患者鼻黏膜组织中的表达高于正常对照组，且差别有统计学意义（P﹤005）；HMGB1主要表达在鼻黏膜上皮细胞的细胞核中，IL33在细胞核和细胞质中均有表达。IL33与HMGB1的表达呈正相关。2体外原代培养鼻黏膜上皮细胞，荧光定量PCR检测表明AR患者鼻黏膜上皮细胞HMGB1和IL33MRNA较正常对照组高，差异有统计学意义（P﹤005）；DERP1刺激AR患者鼻黏膜上皮细胞后HMGB1和IL33MRNA水平高于未刺激组，且差异有统计学意义（P﹤005）；HMGB1和IL33MRNA随DERP1浓度的升高而逐渐增加；HMGB1和IL33MRNA在DERP1刺激2H后显著增加，24H时表达最高。3ELISA检测表明DERP1刺激AR患者鼻黏膜上皮细胞后HMGB1和IL33蛋白的表达水平高于未刺激组，且差异有统计学意义（P﹤005）；HMGB1和IL33蛋白的表达随DERP1浓度的升高而逐渐增加；HMGB1和IL33蛋白的表达在DERP1刺激2H后显著增加，24H时表达最高。结论1、HMGB1和IL33在AR中的表达均增加；2、HMGB1可能促进AR中IL33的表达。