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　　本工作中，研究团队在前期所构建的寡糖样品库及糖芯片体系的研究基础上，构建了涵盖50余种已报道的轮状病毒糖受体类型的荧光定量糖芯片，通过该芯片体系筛选发现了人P[28]型轮状病毒VP8*结合1型主链结构的A、B和H(O)组织血型抗原。研究团队利用生物膜干涉、分子动力学模拟、X-射线晶体衍射等研究方法，揭示了P[28]-VP8*与糖受体的结合方式，即除了1型主链还原端的葡萄糖外，其他单糖残基半乳糖、N-乙酰葡糖胺、半乳糖和岩藻糖均参与了相互作用。