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　　本品是一种卡泊三醇和倍他米松的固定剂量复方制剂，用于局部治疗成人斑块状银屑病，包括头皮银屑病。本品利用MC2独有的药物递送系统PAD技术，使其成为一种方便使用的水性乳膏。本品于2020年在美国获得FDA批准，2021年在欧洲获批，2024年在澳大利亚获批，并于2025年在加拿大获批，商品名：Wynzora。2025年7月，由中美华东申报的MC2-01乳膏治疗成人斑块状银屑病的Ⅲ期临床试验申请获得国家药品监督管理局(NMPA)批准。

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